La FDA (l'agence américaine des médicaments) a auditionné un comité d'experts au sujet du produit amaigrissant "Acomplia" du laboratoire français Sanofi-Aventis, troisième groupe pharmaceutique mondial et premier européen (dont la molécule est le rimonabant, qui agit en bloquant les centres du plaisir dans le cerveau), médicament autorisé dans l'Union européenne depuis juin 2006. Ce comité a préconisé (à l'unanimité de ses membres) que ce produit amaigrissant ne soit pas commercialisé aux Etats-Unis.

Au cours de l'audition, plusieurs d'entre eux ont indiqué que ce médicament était lié à une augmentation des pensées suicidaires, même chez les patients sans antécédents de dépression. D'après le Dr Amy Egan de la FDA, des essais cliniques auraient montré que des patients prenant chaque jour un comprimé de rimonabant manifestent deux fois plus d'effets secondaires psychiatriques (dont l'anxiété, l'insomnie et la dépression) que les groupes témoins traités avec des placebos.

La décision de la FDA est attendue avant fin juillet 2007.

Sources :
fda.gov
agefi.com

En savoir plus :
Le site gros.org (Groupe de Réflexion sur l'Obésité et le Surpoids)